Consultoria digital
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Na indústria farmacêutica, a integridade de documentos e dados desempenha um papel vital durante o desenvolvimento e na manutenção da qualidade e segurança dos produtos uma vez que estão em uso. Ter controle sobre os dados, especialmente em uma era de tecnologia avançada, continua sendo um dos principais requisitos e desafios em nossa disciplina. Os requisitos de qualidade e integridade dos dados foram definidos por organizações de normas e reguladores em numerosos documentos de orientação. Na Billev Pharma, temos uma abordagem prática para ajudar nossos clientes a gerenciar seus dados da maneira mais eficiente. Juntamente com nossos parceiros, podemos fornecer um conjunto abrangente de serviços relacionados à gestão de dados e documentos: - Análise do seu cenário atual de TI - Consultoria sobre a implementação de novos sistemas de TI, incluindo sistemas de RIM e gestão de documentos - Identificação de dados regulatórios (de documentos a dados organizados) - Migração de dados - Validação de TI - Auditorias de TI

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Medicamentos
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